ΔΩΣΕ ΤΗΝ ΖΩΗ ΕΠΙΜΕΡΙΚΟ ΤΩΡΑ

Πωλήσεις & Υποστήριξη
Ζητήστε ένα απόσπασμα - Email

Select Language

English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Hindi
Turkish
Indonesian
Vietnamese
Thai
Bengali
Persian
Polish

Αρχική Σελίδα
Προϊόντα
Σχετικά με εμάς
Γύρος εργοστασίων
Ποιοτικός έλεγχος
επαφή
Ζητήστε ένα απόσπασμα
Αγορές

Categories: Όλες οι κατηγορίες

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Πνεύματος

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Μαστού

Θεραπεία του καρκίνου του γαστρεντερικού

Αιμορραγία Μυέλωμα Λυμφώμα Φάρμακα

Καρκίνος του ήπατος Τσιρόση Ηπατίτιδα C Φάρμακα

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Πανκρέατος

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Ουρογεννητικού

Φάρμακα για τη θεραπεία της θρομβοκυτταροπενίας

Ενδοκρινικό Ρευματισμό του Δέρματος Φάρμακα

Υπηρεσίες γενετικών δοκιμών

Εξοπλισμός γενετικών δοκιμών

Συσκευές ιατρικής διάγνωσης

Ιατρικό μη επανδρωμένο αεροσκάφος

Αρχική Σελίδα Προϊόντα Ενδοκρινικό Ρευματισμό του Δέρματος Φάρμακα

2 mg Baricitinib Φάρμακα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα Baricinix-2 30 δισκία

Όλα τα Προϊόντα

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Πνεύματος (49)

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Μαστού (18)

Θεραπεία του καρκίνου του γαστρεντερικού (11)

Αιμορραγία Μυέλωμα Λυμφώμα Φάρμακα (23)

Καρκίνος του ήπατος Τσιρόση Ηπατίτιδα C Φάρμακα (17)

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Πανκρέατος (1)

Φάρμακα για τον Καρκίνο του Ουρογεννητικού (12)

Φάρμακα για τη θεραπεία της θρομβοκυτταροπενίας (7)

Ενδοκρινικό Ρευματισμό του Δέρματος Φάρμακα (9)

Υπηρεσίες γενετικών δοκιμών (52)

Εξοπλισμός γενετικών δοκιμών (3)

Συσκευές ιατρικής διάγνωσης (8)

Ιατρικό μη επανδρωμένο αεροσκάφος (5)

Είμαι Online Chat Now

Πιστοποίηση

Κίνα GIVE LIFE TIME LIMITED Πιστοποιήσεις

2 mg Baricitinib Φάρμακα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα Baricinix-2 30 δισκία

Μεγάλες Εικόνας : 2 mg Baricitinib Φάρμακα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα Baricinix-2 30 δισκία Καλύτερη τιμή

Λεπτομέρειες:

Τόπος καταγωγής:	Μπανγκλαντές
Μάρκα:	Baricinix

Πληρωμής & Αποστολής Όροι:

Ποσότητα παραγγελίας min:	1 τεμάχιο
Τιμή:	Please contact the specialist WhatsAApp：55342706 (open all year round)
Συσκευασία λεπτομέρειες:	Διαπραγματεύσιμα
Χρόνος παράδοσης:	Διαπραγματεύσιμα
Όροι πληρωμής:	T/T, Western Union, MoneyGram
Δυνατότητα προσφοράς:	Διαπραγματεύσιμα

Επικοινωνία

Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος

Προδιαγραφές:	2 mg*30 δισκία/ φιάλη (κουτί)	Ενδείξεις:	Ρευματοειδής αρθρίτιδα (RA), αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS), ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα, συστημα
Γενικό όνομα:	Βαρισιτινίμπη	Δοσολογία:	Η θεραπεία με αυτό το προϊόν πρέπει να ξεκινά και να εποπτεύεται από γιατρό με εμπειρία στη χρήση αν
Αποθήκευση:	Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 30°C.	Συνταγή που απαιτείται:	- Ναι, ναι.
Επισημαίνω:	Δερματικό Ενδοκρινικό Ρευματισμό Φάρμακα 2mg , 2 mg Φάρμακα ενδοκρινικού ρευματισμού του δέρματος , 30 δισκία Δερματικό Ενδοκρινικό Ρευματισμό Φάρμακα

Ονομασία του φαρμάκου]

Γενική ονομασία: βαρισιτινίμπη δισκία

Όνομα προϊόντος: OLUMIANT®

Αγγλική ονομασία: Baricitinib Tablets

Κινέζικο Πινιίν: Baruitini Pian

[Οδηγίες]

Ρευματοειδής Αρθρίτιδα: Baricitinib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who have failed to respond to or are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)Το baricitinib μπορεί να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ή άλλα μη βιολογικά αντιρευματικά φάρμακα που τροποποιούν την ασθένεια.

Αλοπεκία areata: το baricitinib ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής αλοπεκίας areata σε ενήλικες.δεν συνιστάται η χρήση της κυκλοσπορίνης ή άλλων ισχυρών ανοσοκατασταλτικών..

[Δόση]

Ρευματοειδής Αρθρίτιδα

Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται από γιατρό με εμπειρία στη διάγνωση και θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Η συνιστώμενη δόση βαρισιτινίμπης είναι 2 mg μία φορά την ημέρα.

Για τις ακόλουθες ομάδες, μπορεί να εξεταστεί η χορήγηση 4 mg μία φορά την ημέρα:1) Για ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα που έχουν χαμηλή αποτελεσματικότητα ή δυσανεξία στα παραδοσιακά αντιρευματικά φάρμακα που τροποποιούν την ασθένεια (csDMARDs), συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με 2 mg μία φορά ημερησίως Μια φορά ημερησίως, σε ασθενείς που εξακολουθούν να έχουν χαμηλή αποτελεσματικότητα μετά από 3 μήνες θεραπείας,ή 2) ασθενείς που έχουν χαμηλή αποτελεσματικότητα των αναστολέων του παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNFi- IR).

Αλωπεκία areata

Η συνιστώμενη δόση βαρισιτινίμπης είναι 2 mg μία φορά την ημέρα.

Εάν η ανταπόκριση στη θεραπεία είναι ανεπαρκής, μπορεί να εξεταστεί η αύξηση της δόσης σε 4 mg μία φορά την ημέρα.

Για ασθενείς με σχεδόν πλήρη ή πλήρη αλωπεκία, με ή χωρίς εκτεταμένη απώλεια βλεφαρίδων ή φρύδων, μπορεί να εξεταστεί δόση 4 mg μία φορά την ημέρα.

Όταν ο ασθενής επιτύχει επαρκή ανταπόκριση σε 4 mg θεραπείας, η δόση πρέπει να μειώνεται σε 2 mg μία φορά την ημέρα.

βλάβη των νεφρών

Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεταξύ 30 και 60 ml/ λεπτό, εάν η συνιστώμενη δόση βαρισιτινίμπη είναι 4 mg μία φορά ημερησίως, μειώστε σε 2 mg μία φορά ημερησίως.Εάν η συνιστώμενη δόση βαρισιτινίμπη είναι 2 mg, η χρήση του δεν συνιστάται.

Το baricitinib δεν συνιστάται σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/ λεπτό.

βλάβη του ήπατος

Η χρήση βαρισιτινίμπης δεν συνιστάται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

Ταυτόχρονη χορήγηση με αναστολείς του OAT3

Για ασθενείς που λαμβάνουν ισχυρούς αναστολείς του οργανικού μεταφορέα ανιόντων 3 (OAT3), όπως η προμπενεσίδη, εάν η συνιστώμενη δόση βαρισιτινίμπης είναι 4 mg μία φορά την ημέρα, μειώστε την σε 2 mg μία φορά την ημέρα.Εάν η συνιστώμενη δόση βαρισιτινίμπη είναι 2 mg μία φορά την ημέρα, η χρήση του προϊόντος δεν συνιστάται.

Δεν πρέπει να ξεκινά σε ασθενείς με απόλυτο αριθμό λεμφοκυττάρων (ALC) μικρότερο από 0, 5 ∙ 109 κύτταρα/ L, απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) μικρότερο από 1 ∙ 109 κύτταρα/ L,ή τιμή αιμοσφαιρίνης μικρότερη από 8 g/dLΜόλις οι τιμές βελτιωθούν πάνω από αυτά τα όρια, μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία.

Μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα, με ή χωρίς τροφή, οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας.

[Ανεπιθύμητες ενέργειες]

Σύνοψη των χαρακτηριστικών ασφαλείας

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου είναι η αύξηση της χοληστερόλης λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας (LDL), η λοίμωξη των ανώτερων αναπνευστικών οδών, ο πονοκέφαλος, ο απλός έρπης και η λοίμωξη των ούρων.Σοβαρή πνευμονία και σοβαρό έρπητα σόστερ εμφανίζονται περιστασιακά σε ασθενείς με ρευματική αρθρίτιδα.

Κατάλογος ανεπιθύμητων ενεργειών

Εκτιμώμενη συχνότητα: Πολύ συχνές (≥ 1/ 10), συχνές (≥ 1/ 100 έως < 1/ 10), περιστασιακές (≥ 1/ 1.000 έως < 1/ 100), σπάνιες (≥ 1/ 10.000 έως < 1/ 1.000), πολύ σπάνιες (< 1/ 10.000).Οι συχνότητες στον πίνακα 1 βασίζονται σε συνδυασμένα δεδομένα από κλινικές δοκιμές και/ ή πηγές μετά την κυκλοφορία για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα.Εάν παρατηρούνται σημαντικές διαφορές συχνότητας μεταξύ των ενδείξεων,Οι διαφορές αυτές αναφέρονται στις υποσημειώσεις κάτω από τον πίνακα..

▼ Πίνακας 1: Ανεπιθύμητες ενέργειες

Σύστημα οργάνων Πολύ συχνό Συχνές Περιστασιακά

Λοιμώξεις και λοιμώδεις ασθένειες λοιμώξεις του άνω αναπνευστικού συστήματος

έρπητα ζόστερ β

έρπητα απλή

Γεστροεντερίτιδα

λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος

Μολυσματική πνευμονία

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος

Θρομβοκυτταρίτιδα > 600 x 109 κύτταρα/ La,d Νευτροπενία < 1 x 109 κύτταρα/ La

Μεταβολικές και διατροφικές ασθένειες Υπερχοληστερολημία

Υπερτριγλυκεριδαιμία

Διαφορετικές νευρολογικές ασθένειες

Πόνος κεφαλιού

Ασθένειες του γαστρεντερικού συστήματος

Αηδιαστικό.

Πόνος στο στομάχι

διαστροφή

Ασθένειες του ηπατοβυλιακού συστήματος

Αυξημένο επίπεδο ALT ≥ 3 x ULNa,d Αυξημένο επίπεδο AST ≥ 3 x ULNa,e

Ασθένειες του δέρματος και των υποδόριων ιστών

εξάνθημα, ακμή

ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος

πρήξιμο προσώπου, κνίδωση

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσαίου τραχήλου

Πνευμονική εμβολή

Αγγειακές και Λυφικές Ασθένειες

βαθειά φλεβική θρόμβωση

Διαφορετικές επιθεωρήσεις

Αυξημένα επίπεδα φωσφοκινάσης κρεατίνης > 5 x ULNa,c

α Περιλαμβάνει τις αλλαγές που εντοπίζονται κατά τη διάρκεια της εργαστηριακής παρακολούθησης (βλέπε παρακάτω).

b Οι συχνότητες της σόστερ έρπητα και της θρόμβωσης βαθιάς φλέβας βασίζονται σε κλινικές μελέτες της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Σε κλινικές μελέτες για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, η ακμή και τα αυξημένα επίπεδα φωσφοκινάσης κρεατίνης > 5 × ULN εμφανίστηκαν περιστασιακά με συχνότητα.

Σε κλινικές μελέτες αλωπεκίας περιοχών, εμφανίστηκαν περιστασιακά κοιλιακοί πόνοι.Σε κλινικές μελέτες για την ατοπική δερματίτιδα και την αλωπεκία areata, μολυσματική πνευμονία και θρομβοκυττάρωση > 600 × 109 κύτταρα/ L εμφανίστηκαν περιστασιακά.

Σε κλινικές μελέτες αλωπεκίας areata, η εμφάνιση AST ≥ 3×ULN είναι συχνή.

f Συχνότητα πνευμονικής εμβολίας με βάση τις κλινικές μελέτες ρευματοειδούς αρθρίτιδας και ατοπικής δερματίτιδας.

[Φάρμακα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες]

Εγκυμοσύνη

Η έρευνα έχει δείξει ότι η οδός JAK/ STAT σχετίζεται με την προσκόλληση κυττάρων και την κυτταρική πολικότητα, η οποία μπορεί να επηρεάσει την πρώιμη εμβρυακή ανάπτυξη.Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση της βαρισιτινίμπης σε εγκύουςΟι μελέτες σε ζώα έδειξαν τοξικότητα στην αναπαραγωγή.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά τη θεραπεία.Εάν μια ασθενής μείνει έγκυος ενώ παίρνει βαρισιτινίμπη, ο ασθενής πρέπει να ενημερώνεται για τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Τα φαρμακοδυναμικά/ τοξικολογικά δεδομένα που προέκυψαν από μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι το baricitinib απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ο κίνδυνος για το νεογέννητο/ το βρέφος δεν μπορεί να αποκλειστεί και η βαρισιτινίμπη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. The potential benefits of breastfeeding to the child and the potential benefits of treatment to the mother should be taken into consideration when deciding whether to discontinue breastfeeding or discontinue treatment with baricitinib.

γονιμότητα

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η θεραπεία με βαρισιτίνημ μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα σε θηλυκά ζώα κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά δεν επηρέασε τη σπερματογένεση σε αρσενικά ζώα.

[Φάρμακα για παιδιά]

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του baricitinib σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.

[Φάρμακα για τους Γηραιότερους]

Η κλινική εμπειρία σε ασθενείς ηλικίας ≥ 75 ετών είναι πολύ περιορισμένη και η ηλικία ≥ 65 ετών ή ≥ 75 ετών δεν επηρέασε την έκθεση σε βαρισιτίνη (Cmax και AUC).

[Αποθήκευση]

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30°C.
2 mg Baricitinib Φάρμακα για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα Baricinix-2 30 δισκία 0