 |
|
Πωλήσεις & Υποστήριξη
Ζητήστε ένα απόσπασμα - Email
Select Language
|
|
|
Είμαι Online Chat Now
Πιστοποίηση
TlphBaricitinib_ Palutini4mg*60 δισκίαΡευματοειδής αρθρίτιδα (ΡΑ), αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (ΑΣ), ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ελκώδης κολίτιδα (ΕΚ), γυροειδής αλωπεκίαAppli
|
Λεπτομέρειες:
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
|
Λεπτομερής Περιγραφή Προϊόντος
| προδιαγραφές: | 4 mg*60 δισκία/ φιαλίδιο (κουτί) | Ενδείξεις: | Ρευματοειδής αρθρίτιδα (RA), αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS), ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα, συστημα |
|---|---|---|---|
| Γενικό όνομα: | Βαρισιτινίμπη | Δοσολογία: | Η θεραπεία με αυτό το προϊόν πρέπει να ξεκινά και να εποπτεύεται από γιατρό με εμπειρία στη χρήση αν |
| Αποθήκευση: | Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 30°C. | Συνταγή που απαιτείται: | - Ναι, ναι. |
| Επισημαίνω: | 4 mg Φάρμακα ενδοκρινικού ρευματισμού του δέρματος,60 Δισκία Ενδοκρινικό Ρευματισμό Δέρματος Φάρμακα,60 Δισκία Δέρμα Ενδοκρινικό Ρευματισμό Φάρμακα |
||
[Ονομασία φαρμάκου]
Γενική ονομασία:
ονομασία προϊόντος: OLUMIANT®
Αγγλικά όνομα: Baricitinib Tablets
汉语拼音:Baruitini Πιαν
[Αντιδράσεις]
类风湿关节炎: Το βαρετινί εφαρμόζεται σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή δραστηριότητα που δεν έχουν αποτελεσματική ή ανυπόφορη αγωγή ενός ή περισσότερων αντιερυθμιστικών φαρμάκων (DMARD).
∆ημάρκες: δεν συνιστάται η συνδυασμένη χρήση με άλλους αναστολείς της JAK, βιοασθενορυθμιστές, αλκοόλη ή άλλους ισχυρούς αναστολείς του ανοσοποιητικού συστήματος.
[δοσολογία]
类风湿关节炎 类风湿关节炎 ς ς ς
Η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται από γιατρούς με εμπειρία στη διάγνωση και θεραπεία της αναπνευστικής αρθρίτιδας.
Η συνιστώμενη δόση αντικατάστασης είναι μία φορά την ημέρα, κάθε φορά 2 χιλιοστά.
Για τις ακόλουθες ομάδες ανθρώπων, μπορεί να εξεταστεί η χορήγηση 4 mg μία φορά την ημέρα: 1) για μετριοπαθείς έως σοβαρούς ενήλικες ασθενείς με αναπνευστική αρθρίτιδα, οι οποίοι δεν έχουν καλή ή ανυπόφορη θεραπευτική επίδραση των παραδοσιακών αντιερεθιστικών φαρμάκων (DMARDs), συνιστάται η χορήγηση 2 mg μία φορά την ημέρα για τους ασθενείς που δεν έχουν καλή θεραπευτική επίδραση μετά από 3 μήνες θεραπείας ή 2) για τους ασθενείς που δεν έχουν καλή θεραπευτική επίδραση των αναστολέων του κακού παράγοντα θανάτου του όγκου (TNFi-IR).
斑??
Η συνιστώμενη δόση αντικατάστασης είναι μία φορά την ημέρα, κάθε φορά 2 χιλιοστά.
Εάν η θεραπευτική δράση είναι δυσμενής, μπορεί να εξεταστεί η αύξηση της δόσης σε 4 mg μία φορά την ημέρα.
Για ασθενείς με σχεδόν ή πλήρη τριχόπτωση, ανεξάρτητα από το αν η τριχόπτωση ή το μέτωπο είναι μεγάλη, μπορεί να εξεταστεί η λήψη 4 mg μία φορά την ημέρα.
Όταν ο ασθενής παρουσιάσει επαρκή αντίδραση στη θεραπεία με 4 mg, η δόση πρέπει να μειώνεται σε 2 mg μία φορά την ημέρα.
∙ ∙ ∙
Για ασθενείς με ρυθμό απομάκρυνσης του δέρματος μεταξύ 30 και 60 ml/ λεπτό, η συνιστώμενη δόση του βακτηρίου υποκατάστασης είναι 4 mg μία φορά την ημέρα, η δόση μειώνεται σε 2 mg μία φορά την ημέρα.
Δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ρυθμό απομάκρυνσης του δέρματος < 30 ml/ λεπτό.
∆ιαταραχή του ήπατος
Σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία δεν απαιτείται ρύθμιση της δόσης.
Με αναστολείς του OAT3
Για τους ασθενείς που λαμβάνουν ισχυρά ενεργά αναστολείς του οργανικού μεταφοράς νεφρών (OAT3), όπως ασθενείς με αναισθησία, η συνιστώμενη δόση αντικατάστασης είναι 4 mg μία φορά την ημέρα και δεν συνιστάται η χρήση του προϊόντος εάν η συνιστώμενη δόση αντικατάστασης είναι 2 mg μία φορά την ημέρα.
Ασθενείς με ρινοκυτταρικό αριθμό (ALC) χαμηλότερο από 0,5 × 109 ‰/l, με ρινοκυτταρικό αριθμό (ANC) χαμηλότερο από 1 × 109 ‰/l ή με τιμή ερυθροπρωτεΐνης χαμηλότερη από 8 g/dL δεν πρέπει να αρχίσουν θεραπεία. Μόλις η βελτίωση των τιμών είναι υψηλότερη από αυτές τις οριακές τιμές, μπορεί να ξεκινήσει η θεραπεία.
Μπορεί να ληφθεί από το στόμα, οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, μαζί με τα τρόφιμα ή χωριστά.
[Ακατάλληλη αντίδραση]
Σύνοψη λειτουργίας ασφαλείας
Οι πιο συνηθισμένες αντιδράσεις στα φάρμακα (ADR) είναι η αύξηση της χοληστερόλης χαμηλής πυκνότητας λιπαρών πρωτεϊνών (LDL), η λοίμωξη των ανώτερων αναπνευστικών οδών, ο πονοκέφαλος, η μονοπυρήνη και η λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος.
Λίστα κακών αντιδράσεων
Εκτιμήσεις συχνότητας: πολύ συχνές (≥ 1/ 10), κοινές (≥ 1/ 100 έως < 1/ 10),偶见 (≥ 1/ 1.000 έως < 1/ 100), σπάνιες (≥ 1/10.000 έως < 1/ 1.000), πολύ σπάνιες (< 1/10.000). εκτός εάν υπάρχει άλλη αναφορά, η συχνότητα στον πίνακα 1 βασίζεται σε κλινικές δοκιμές και/ ή μετέπειτα από την κυκλοφορία των κλινικών δεδομένων για την αρθροειδή, την ειδική δερματική φλεγμονή και τη δερματική λοίμωξη. εάν παρατηρηθούν σημαντικές διαφορές συχνότητας σε διαφορετικές ασθένειες προσαρμογής, οι διαφορές αυτές θα αναφέρονται στις υποσημειώσεις του πίνακα.
▼ 表1: κακή αντίδραση
σύστημα οργάνων πολύ κοινό κοινό 偶尔
λοιμώξεις και λοιμώδεις ασθένειες
带状 疹b
单纯 疹 ρητίνη
胃腸炎 (φλεγμονή στο στομάχι)
ιογενείς λοιμώξεις
λοιμώδης πνευμονία
Αιμορραγία και ασθένειες του λεμφικού συστήματος
血小板增多症 > 600 x 109 细胞/La,d 中性粒细胞减少症 < 1 x 109 细胞/La
Μεταβολικές και διατροφικές ασθένειες Υψηλή χοληστερόλη αιμορραγία
Υψηλόγλυκο τριγλυφικό αίματος
Διαφορετικές ασθένειες του νευρικού συστήματος
Πόνος κεφαλιού
Ασθένειες του στοματικού συστήματος
Εκπληκτικό.
Πόνος στο στομάχι
憩室炎 (Συμμετοχή)
∆ιαταραχές του ηπατικού συστήματος
ALT 水平升高 ≥ 3 x ULNa,d AST 水平升高 ≥ 3 x ULNa,e
∆ιαταραχές δέρματος και δερματικών ιστών
Ύπαρξη ιλαράς.
Ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος
Φουσκώματα στο πρόσωπο, ιλαρά.
ς ς ς ς ς ς
Πνευμονική λοίμωξη
Αγγειακές και λυμφοειδείς παθήσεις
Βαθιά φλεβική θρόμβωση
Τύποι
∆ιορθωτική ∆ιορθωτική ∆ιορθωτική
συμπεριλαμβανομένης της αλλαγής που ανιχνεύθηκε κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης στο εργαστήριο (βλέπε κατωτέρω).
β ∆ιαφορά της συχνότητας εμφάνισης ερυθρότητας και σχηματισμού αιμοβόλων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων αιμοφόρων.
Σε κλινικές δοκιμές με ιογενή αρθρίτιδα, εμφανίστηκαν περιστασιακές αυξήσεις των επιπέδων ινσουλίνης ινσουλίνης > 5 × ULN.
d 特应性皮炎 κλινική δοκιμή ενδιάμεση, ALT≥3×ULN.斑?? κλινική δοκιμή ενδιάμεση,腹痛.特应性皮炎和斑?? κλινική δοκιμή ενδιάμεση, μολυσματική πνευμονία, αιμοπλακίδιο αυξημένο> 600×109 κύτταρα/L.
Σε κλινικές δοκιμές, η εμφάνιση AST ≥ 3×ULN ήταν πολύ συχνή.
f 根据类风湿性关节炎和特应性皮炎 κλινικές δοκιμές τα αποτελέσματα της συχνότητας εμφάνισης πνευμονικών εμφράξεων.
[Γυναίκες έγκυες και θηλάζουσες φάρμακα]
εγκυμοσύνη
Η μελέτη έδειξε ότι η οδός JAK/ STAT σχετίζεται με την προσκόλληση των κυττάρων και την κυτταρική ατομικότητα, μπορεί να επηρεάσει την πρώιμη ανάπτυξη του εμβρύου.
Εάν η ασθενής είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της χρήσης του Parvazex, θα πρέπει να ενημερωθεί ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κίνδυνο για το έμβρυο.
θηλασμός
Δεν είναι ακόμα σαφές αν η βαρετινίνη και τα υποκατάστατά της μπορούν να προκαλέσουν αποβολή ανθρώπινου γάλακτος.
Όταν αποφασίζεται κατά πόσον θα σταματήσει η θεραπεία με βερίκετινη, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη τα δυνητικά οφέλη της θεραπείας για το βρέφος καθώς και τα δυνητικά οφέλη για τη μητέρα.
Γεννητικότητα
Ερευνές σε ζώα έδειξαν ότι η θεραπεία με βακτηριολόγιο μπορεί να μειώσει την γονιμότητα των θηλυκών ζώων, αλλά δεν επηρεάζει το σπέρμα των αρσενικών ζώων.
[Παιδικά φάρμακα]
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των βακτηριακών υποκατάστατων σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών δεν έχει εξακριβωθεί.
[Οι ηλικιωμένοι χρησιμοποιούν φάρμακα]
Η κλινική εμπειρία των ασθενών ≥ 75 ετών είναι πολύ περιορισμένη, η ηλικία ≥ 65 ετών ή ≥ 75 ετών δεν επηρεάζει την έκθεση του βακτηρίου (Cmax και AUC).
[Αποθηκεύεται]
θερμοκρασία αποθήκευσης όχι μεγαλύτερη από 30°C.
Στοιχεία επικοινωνίας
GIVE LIFE TIME LIMITED
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Roy
Τηλ.:: 13313517590
Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς
Περισσότεροι Ενδοκρινικό Ρευματισμό του Δέρματος Φάρμακα
-
Tlph Apremilast_ Apores10mg*60 δισκία/ φιαλίδιο (κουτί) Ψωρίαση, Ψωριακή Αρθρίτιδα
-
TlphApremilast_ Apores30mg*60 δισκία/φιάλη (κουτί)Ψωρίαση, Ψωριασική ΑρθρίτιδαΕφαρμόζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο
-
Beacon Baricitinib - Baricinix 2mg*30 δισκία/φιάλη (κουτί) Ρευματοειδής αρθρίτιδα (ΡΑ), (ΑΚ), ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, (ΕΚ), γυροειδής αλωπεκία Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
-
NatcoBaricitinib - Barinat 4mg*14 δισκία/φιάλη (κουτί) Ρευματοειδής αρθρίτιδα (ΡΑ), (ΑΚ), ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, (ΕΚ), γυροειδής αλωπεκία Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
-
Beacon Baricitinib -Baricinix4mg*30 δισκία/ φιαλίδιο (κουτί) Ρευματοειδής αρθρίτιδα (RA), (AS), ψωρίαση, ατοπική δερματίτιδα, συστηματικός ερυθροειματικός λύκος (UC), αλωπεκία areata Κατά τη διάρκεια της θεραπείας
-
DILUpadacitinibABT-494REMATIB15mg*10 δισκίαΕνηλίκοι ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδαREMATIB