BeaconEltrombopag - Elbonix 25mg* 28 δισκία/ φιαλίδιο (κουτί) / 50mg* 28 δισκία/ φιαλίδιο Θρομβοκυτταροπενία για καρκίνο του πνεύμονα σταδίου 1 2 3

[Ονομασία φαρμάκου]
Γενική ονομασία:艾曲波帕乙醇胺片

ονομασία προϊόντος: Revolade®

Ελληνική ονομασία:Eltrombopag Olamine Tablets

Πινιίν: Αϊκούμποπα Γιτσούνσαν Πιαν

[Αντιδράσεις]
Το προϊόν αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες ηλικίας ≥ 18 ετών, οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί σε θεραπεία με δυσμενή αντίδραση στην ορμόνη της επιδερμίδας, την ανοσοσφαιρική πρωτεΐνη κλπ.

Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς με ITP που πάσχουν από κλινικές συνθήκες με μείωση της πλάκας και αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας.

[δοσολογία]
Το προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για την αποκατάσταση του φυσιολογικού αριθμού των αιμοπεταλίων των ασθενών. Κλινικές μελέτες δείχνουν ότι ο αριθμός των αιμοπεταλίων συνήθως αυξάνεται εντός 1 έως 2 εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν και μειώνεται εντός 1 έως 2 εβδομάδων μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Το προϊόν πρέπει να λαμβάνεται με άγρυπνο στόμα (πριν από το γεύμα 1 ώρα ή μετά το γεύμα 2 ώρες), και πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή τουλάχιστον 4 ώρες μετά τη λήψη των ακόλουθων προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των αντιοξειδωτικών, των γαλακτοκομικών προϊόντων ή των προϊόντων που περιέχουν συμπληρώματα ορυκτών ιόντων. το προϊόν δεν πρέπει να συνδυάζεται με τρόφιμα ή υγρό.

Αρχικό σχήμα χορήγησης

成年 ασθενείς

Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 75 mg. Μετά από χορήγηση του φαρμάκου μία φορά την ημέρα, εάν ο αριθμός των αιμοπεταλίων δεν έχει φτάσει σε επίπεδα που να αποτρέπουν την εμφάνιση κλινικά σημαντικής αιμορραγίας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακόπτεται.

Μετά την διακοπή του φαρμάκου, θα πρέπει να συνεχίζεται η παρακολούθηση με τακτικές εξετάσεις αίματος (συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης των αιμοπλακών), που θα διαρκεί τουλάχιστον 4 εβδομάδες.

Άλλοι.

Ωστόσο, λόγω της περιορισμένης κλινικής εμπειρίας, οι ασθενείς με δυσλειτουργία πρέπει να χρησιμοποιούν το προϊόν με προσοχή και να παρακολουθούνται στενά.

∆ιαταραχή ηπατικής λειτουργίας: ασθενείς με ΙΤΠ που πάσχουν από ηπατική σκλήρυνση (Διαταραχή ηπατικής λειτουργίας, βαθμολογία Child- Pugh ≥ 5) θα πρέπει να χρησιμοποιούν το προϊόν με προσοχή και να παρακολουθούνται στενά.

Γενέτειρα

Σε κλινικές μελέτες του φαρμάκου, δεν υπήρχαν γενικά κλινικά σημαντικές διαφορές στην ασφάλεια του φαρμάκου μεταξύ ασθενών ≥ 65 ετών και νεότερων ασθενών.

[Ακατάλληλη αντίδραση]
Στις μελέτες ITP, οι σημαντικότερες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που εντοπίστηκαν ήταν ηπατική τοξικότητα και σχηματισμός αιμορραγίας.

Στις μελέτες ITP, οι πιο συχνές δυσμενείς αντιδράσεις όλων των βαθμίδων (εμφανίζονται σε τουλάχιστον 10% των ασθενών) περιλαμβάνουν: πονοκέφαλος, αναιμία, μείωση της όρεξης, αϋπνία, βήχα, δυσφορία, κοιλιά, έλλειψη μαλλιών, πόνος στο δέρμα, θερμότητα, κόπωση, ρευστότητα, αδυναμία, κρυολόγημα και εξωτερική υγρασία.

[Σιτ]
Παρακαλούμε διατηρήστε το προϊόν κάτω των 30°C και τοποθετήστε το σε χώρο που δεν μπορεί να αγγίξει το παιδί.